Recentemente ho letto un libro che mi ha offerto una nuova visione su ciò che può darci gli elementi indispensabili alla nostra buona salute.

Voglio, pertanto, diffondere questa conoscenza, e spero di fare cosa gradita, condividendola con Te.

Per questo, ti riporto un articolo tratto da:

Il Fattore Enzima del Dott. Hiromi Shinya

——————————————————————————–

"Ormai avrete capito quanto importante sia bere della buona acqua. Ma starete chiedendovi perchè continuo ad usare  l’aggettivo buono e soprattutto quale acqua può essere considerata buona.

Quando uso l’espressione Acqua Buona, dubito che qualcuno pensi di primo acchitto all’acqua di rubinetto. Oltre al cloro usato per disinfettarla, l’acqua del rubinetto contiene anche diossine e sostanze cancerogene come tricloroetilene e trifenilmetano. Ovviamente queste sostanze saranno contenute entro una certa soglia ma questo non vuol dire che l’acqua del rubinetto sia priva di tossine.
L’acqua di rubinetto viene sterilizzata col cloro, che uccide i batteri contenuti nell’acqua. Quando si aggiunge il cloro all’acqua, però, vengono prodotti anche grandi quantità di radicali liberi. I microrganismi muoiono per effetto dell’azione dei radicali liberi e l’acqua viene considerata pulita perchè sterilizzata. Quando questo tipo di sterilizzazione viene attuata, l’acqua viene anche ossidata.

Il livello di ossidazione dell’acqua può essere misurato mediante uno strumento che misura il potenziale elettrico di osiido-riduzione.
L’ossidazione, che è un male per l’acqua, è un processo per cui gli elettroni si disgregano oppure vengono estromessi dalle molecole. La riduzione, che invece è un elemento positivo, è il contrario: gli elettroni vengono associati alle molecole.
Sulla base di queste misurazioni degli elettroni fluttuanti, si può determinare se l’acqua di cui disponiamo potrà ossidare o ridurre altre sostanze. Più il potenziale è basso, più è alto il potere riduttivo dell’acqua (ossia il potere di ridurre altre sostanze).  L’acqua con un potenziale alto contribuirà all’ossidazione di altre sostanze.

Detto questo, come ci si può procurare dell’acqua con un alto potere riduttivo, ossia della Buona Acqua?

Per creare acqua con una forte capacità riduttiva, si possono utilizzare dei processi di tipo elettrico (Acqua Kangen*).
Esistono dei dispositivi di purificazione che ionizzano e creano questo tipo di acqua attraverso l’elettrolisi.
Anche i purificatori a ioni alcalini e i purificatori a ioni negativi utilizzano lo stesso meccanismo per produrre acqua con potere riduttivo.

La differenza è che quando all’interno dei dispositivi per la produzione di Acqua Kangen avviene l’elettrolisi, i minerali di calcio e magnesio contenuti nell’acqua si attaccano ai catodi. Perciò l’acqua sottoposta a questo trattamento di tipo elettrico si arricchisce di minerali. Inoltre, quando avviene l’elettrolisi, viene anche prodotto idrogeno attivo, che può servire a rimuovere l’eccesso di radicali liberi dall’organismo.

Quando l’acqua passa attraverso questi purificatori, il cloro e le altre sostanze chimiche che si trovano nell’acqua del rubinetto vengono eliminati.
Il risultato è quello che io chiamo

Buona Acqua, un’acqua pura, pulita, alcalina con minerali in abbondanza."

* Kangen è una parola giapponese che significa ritorno alle origini. L’Acqua Kangen viene prodotta attraverso un dispositivo brevettato da un’azienda giapponese**, in uso anche presso moltiospedali giapponesi.** NDR: L’azienda giapponese è la Enagic.

No related posts.

Più di 25 anni fa, il Professor Max Wolf, co-autore con Karl Ransberg del best-seller "Enzyme Therapy" (Regent House 1972), effettuò con successo degli esperimenti, utilizzando enzimi proteolitici, su ammalati di sclerosi multipla.

Nel 1973, il professor Tsiminakis dell’Istituto di Neurologia dell’Università di Atene e il Dr. Sedivi dell’Ospedale di Neurologia in Russia, riportarono l’efficacia clinica del trattamento della sclerosi multipla con una mistura di enzimi, principalmente: tripsina, bromeina, papaina, amilasi e lipasi e alcuni bioflvonoidi.

Poichè la connessione tra sistema immunitario e sclerosi multipla, non fu ipotizzata a suo tempo, Wolf teorizzò che gli enzimi avevano un effetto antivirale e additò a questo il suo successo clinico.

In seguito ci furono prove della stimolazione del sistema immunitario da parte degli enzimi proteolotici.
Le ricerche mostrano come l’assunzione di enzimi, oralmente o per via endovenosa, aumentava la produzione di macrofagi in risposta ad una situazione immunitaria complessa.

Successivamente si vide che il processo di deterioramento della mielina, poteva essere ridotto con l’uso di tali micro-organismi.
In accordo con P.V. Lehmann, M.D., della Case Western Reserve University, Cleveland, si giunse alla conclusione che la terapia enzimatica determinava una risposta di regolazione immunitaria alle malattie autoimmuni come la sclerosi multipla.

La cosa più interessante fu che gli enzimi, miglioravano anche la circolazione, la riparazione dei tessuti, la rimozione delle tossine e dei prodotti di scarto metabolico e una miglior assimilazione e trasporto dei nutrienti, aumentando la forza e la resistenza del corpo.

Ci sono due fasi del trattamento, una di carico e una di mantenimento.
Nella prima fase, i dosaggi enzimatici sono alti e frequenti, nella seconda, decrescono sensibilmente.
Nella sclerosi multipla, si vide che l’uso di tale pianificazione, su 43 pazienti, portò ad un rallentamento della malattia e in alcuni casi l’abolizione della paralisi.

In seguito la terapia enzimatica è stata ampliata e consigliata a tutti coloro che volevano migliorare il loro stato di salute.

Il Dr. Edward Howell, un pioniere nello studio degli effetti terapeutici degli enzimi, osservava che diete ricche di cibi crudi o lo stesso digiuno, determinavano un aumento degli enzimi corporei e una migliore risposta immunitaria, con un notevole potenziamento della salute generale.

Ogni cibo, se consumato crudo, contiene gli enzimi utili alla sua digestione.
La cottura e la lavorazione distrugge tali organismi ed il corpo per sopperire a ciò, deve produrne quantità elevate.
Un eccesso di produzione enzimatica porta ad ipertrofia degli organi addetti alla loro produzione.

Uno studio effettuato su dei cadaveri, ha mostrato come il pancreas in un essere umano di 63 kg sia più ipertrofico (90 gr),di quello di un cavallo di 500 kg. (330 gr) o di una pecora di 38 kg (18 gr).

Un altro interessante esperimento a riguardo è stato condotto nelle Filippine dalla Scuola di Igiene della Salute Pubblica (1933).
La Scuola ha effettuato 768 esami post-mortem, giungendo alla conclusione che il pancreas dei Filippini era dal 25 al 50% più pesante di quello di Europei ed Americani, probabilmente a causa della dieta principalmente a base di riso cotto, consumato tre volte al giorno.

Enzimi e quotidianità

In generale, le situazioni che richiedono una forte risposta enzimatica sono:
Assunzione di cibi cucinati, bevande caffeiniche e alcooliche.

- Riniti e affezioni virali.
- Gravidanze.
- Stress in generale.
- Esercizio fisico intenso.
- Cattive condizioni climatiche.
- Allergie, intolleranze alimentari.

In più, il nostro organismo perde giornalmente enzimi attraverso i normali processi di eliminazione quali la sudorazione, l’urina e le feci.

Anthony J. Cichoke, D.C., uno scrittore e ricercatore, nel suo libro "The Complete Book of Enzyme Therapy" (Avery Publishing Group, 1999) dice:"Io incoraggio le persone a discutere con i loro medici i miei "5-Step Jump-Enzyme Program"….il programma include:

* disintossicazione, integrando la dieta con succhi freschi naturali;
* elimanare cibi che contengono additivi, cibi raffinati, carboidrati lavorati e grassi saturi e limitare le proteine;
* integrare con vitamine A, C, D, E, gruppo B, magnesio, selenio, zinco, estratti di timo, ed enzimi vegetali;
* fare esercizio fisico;
* avere un approccio positivo alla vita e ridurre lo stress.

In mia esperienza, un approccio alimentare "enzimatico" per chi pratica allenamento intenso, deve considerare un controllo insulinico associato ad un apporto calorico non eccessivo, organizzato su quattro o cinque pasti e integrato con omega 3 ed enzimi vegetali (attualmente i due prodotti migliori a mio parere sono rispettivamente NutiZym e il simile NutriZyme, acquistabili entrambi in una comune farmacia).

Trovo molto utile e semplice l’approccio di John Berardi (www.johnberardi.com) per il controllo insulinico.
Essenzialmente l’organizzazione dei pasti si effettua associando:
-carboidrati e proteine magre, in genere preferisco come proteine magre un prodotto in polvere ed evito di assumere troppa pasta, pane o riso.
-proteine con grassi, da fonti salutari.

Caratteristiche degli enzimi

• Sono attivi ad una temperatura che si avvicina a quella del corpo umano.

• Possono funzionare in un ambiente variabile da Ph 3.0 a Ph 9.0, e sono dunque gli unici enzimi attivi sia nel tratto acido, basico e neutro dell’intestino. A tal proposito, è importante sottolineare che Pepsina e Tripsina funzionano solamente nel Ph acido dello stomaco, mentre gli enzimi pancreatici sono attivi solo nel Ph alcalino dell’intestino tenue.

• La loro attività inizia già nella parte superiore dello stomaco. Questo favorisce la diminuzione della secrezione enzimatica digestiva propria dell’organismo, consentendo al pancreas di produrre maggiori quantità di enzimi sistemici e immunitari. Infatti, gli enzimi alimentari vengono attivati “naturalmente” dal calore già durante la masticazione dando così inizio al processo cosiddetto di “pre-digestione”, che continua anche mentre il cibo prosegue il suo cammino verso lo stomaco, per poi essere inattivati dalle secrezioni gastriche. In seguito, l’ambiente alcalino dell’intestino tenue riattiva gli enzimi alimentari che contribuiscono al compimento del
processo digestivo.

• Scompongono efficacemente proteine, carboidrati, grassi e fibre, a differenza per esempio di bromelaina e papaina che svolgono un’azione esclusivamente
proteolitica.

Gli enzimi nella pratica sportiva

Gli atleti possono beneficiare grandemente dell’integrazione con enzimi alimentari, dal momento che assumono già vitamine, minerali e integratori.

Sono gli enzimi che fanno funzionare questi nutrienti.
Inoltre l’esercizio fisico provoca un innalzamento della temperatura corporea e quindi una maggior e più rapida richiesta organica di enzimi.

Allo stesso tempo i carboidrati vengono bruciati più in fretta e sono necessari più nutrienti per il rifornimento energetico. Poiché gli atleti adottano diete principalmente a base di cibo cotto, se l’organismo non viene rifornito dall’esterno di enzimi alimentari la riserva propria dell’organismo subisce una drastica riduzione a causa del rapido incremento della richiesta di enzimi endogeni con conseguente calo di prestazione, affaticamento ritardo nel recupero.

Articolo di Armando Vinci

Per maggiori informazioni puoi contattare l’autore attraverso il suo sito web http://www.armandovinci.com

Cerchi un negozio per il tuo benessere? Scopri Il Negozio della Salute

REFERENZE PER QUESTO ARTICOLO

1. The merck manual, 16th Ed., Berkow R, Editor. Rahway (NJ): Merck & Co. Inc.; 1992. p 1488.
2. Personal communication. Multiple Sclerosis Foundation. Letter dated July 28, 1992.
3. Cichoke A J. Enzymes and enzyme therapy: how to jump start your way to lifelong good health. New Canaan (CT): Keats Publishing Inc.; 1994.
4. Glenk W, Neu S. Enzyme die bausteine des lebens wie sie wirken. Helfen und Heilen, Munich (Germany): Wilhelm Heyne and Verlag; 1990.
5. Neuhofer C. Multiple sclerosis: treatment with enzyme preparations. First International Conference on Systemic Enzyme Therapy, Klagenfurt, Austria: Mucos Pharma GmbH and Co., 1990 Sept 12.
6. Baumhackl U. Systemic enzyme therapy, current position and recent advances. 17th Symposium, St. Polten, Vienna: Mucos Pharma GmbH and Co., 1991 Dec 7.
7. Ransberger K, van Schaik W. Enzymtherapie bei multipler sklerose. Der Kassenarz 1986 Oct:41;41-5.
8. Dasgupta MK, et al. Circulating immune complexes in multiple sclerosis; relation with disease activity. Neurology 1982:32;1000-4.
9. Bonney RJ, Davies P. Possible autoregulatory functions of the secretory products of mononuclear phagocytes. In Adams DO, Hanna GM, Editors. Macrophage Activation, Volume 13. New York: Plenum Press; 1984. p198-219.
10. Lehmann PV, et al. Spreading of T cell autoimmunity to cryptic determinants of an autoantigen. Nature 1992;358:155-7.
11. Neuhofer C. Enyzmtherapie bie multipler sklerose. Hufeland J Biologisch-medizinisches Zentralorgan 1986:47.
12. Cichoke A. The complete book of enzyme therapy. Garden City Park (NY): Avery Publishing Group; 1999.